题材

题材1: 所属板块 MSCI中国 QFII重仓 标准普尔 参股保险 单抗概念 富时罗素 广东板块 化学制药 融资融券 深成500 深股通 深圳特区 央视50_ 医疗器械概念 证金持股 中证500

题材2: 经营范围 货物及技术进出口业务(不含进口分销业务);自有物业租赁。药品的研发、技术转让,技术咨询。市场推广、营销。(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施,项目涉及应取得许可审批的,须凭相关审批可经营)以下项目涉及应取得许可审批的,须凭相关审批文件方可经营:开发研究、生产化学原料药、粉针剂、片剂、胶囊。

题材3: 心血管药物 公司在深圳落地、生根、发芽,确定了高端化学处方药的创新之路,致力于以人类美好健康生活为使命,一路发展壮大。经过近十年的快速发展,以创新优势,奠定在国内心血管领域的领先地位;这两年,公司产品线逐步丰富,后续生物药、生物工程等诸多创新产品开发稳步推进。

题材4: 医药制造行业 我国是全球第二大医药市场,经济的快速发展和人民生活水平的不断提升,将推动我国医药市场不断扩大。同时,随着人口老龄化程度加深和城镇化进程加速,心血管病危险因素流行趋势明显,导致发病人数持续增加,目前国内心血管患病人数约2.9亿,预计未来10年我国心血管病患病人数仍将快速增长。根据《中国心血管病预防指南》(2017),心血管病具有高死亡率和高致残率,近30年来,我国人群心血管病(主要是冠心病、卒中和周围血管病)死亡率、发病率和患病率总体呈上升趋势,且发病年龄提前,严重危害人民健康和生命。心血管病已成为我国重大的公共卫生问题。与此同时,心脑血管病患者出院人次数和医疗费用也在快速增加,2016年和2017年中国100张床位以上医院心脑血管药品总购药额分别为880.13亿元和834.42亿元,心脑血管领域市场前景广阔。

题材5: 优良的产品架构 心血管专科领域,主营产品已形成“金字塔”状梯队式的结构。其中,产品泰嘉继续保持竞争优势,并在市场准入中取得良好表现,未来的市场业绩依然可持续快速增长;2015年,泰嘉凭借“氯吡格雷硫酸盐的固体制剂及其制备方法,专利号ZL200610063151.7”荣获中国专利金奖;国家1.1类专利药——信立坦学术推广全面铺开、招标工作进展顺利,积极筹备进入国家医保目录的工作,将成为一个新的增长极;国家3.1类产品——泰加宁BRIGHT试验在JAMA杂志发表,备受国际学术界关注,并被PCI手术领域广泛认同,泰加宁已进入快速放量阶段;生物药和医疗器械的研发也正在稳步推进。

题材6: 优秀的学术推广队伍 组建至今十余年的心血管领域学术队伍,得到专业领域的高度认可,网络渠道遍布全国二、三级医院。学术推广团队整体素质进一步提升,加上创新产品的上市,稳固公司行业地位和提升盈利能力。

题材7: 专业的研发能力 公司以研发创新为基础,同时积极开展BD工作(投资拓展工作),以获得可实现销售的产品,实现充实产品线的战略目标。公司资金相对充裕,并有强大的融资能力,公司将以国内BD业务与国际BD业务并重的方式,加快和完善BD业务的发展,主要聚焦于完善心血管产品线,不断巩固公司在优势领域的龙头地位;同时布局和建设在降血糖、抗肿瘤和骨科等领域的产品线,培育新的增长领域。同时,公司与国内外研发机构的合作愈加紧密,公司的工艺改进研究水平、成本管控水平进一步加强,亦将不断提升公司的竞争优势。

题材8: 心血管独家药品　 公司主导产品中，硫酸氢氯吡格雷(主要用于心脏搭桥手术的术前和术中)为国内独家，只有赛诺菲一家竞争对手。该品种在终端的市场容量约20多亿，其中赛诺菲约占86%，公司约占14%。高端定位带来高毛利，公司心血管类产品毛利率都在86%以上。

题材9: 新药研发　 公司以募集资金3688万元投资头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目。头孢呋辛钠是第二代头孢类抗生素的代表品种，是世界畅销的抗感染药物。公司研究证明将头孢呋辛钠与舒巴坦钠这两个产品按某一比例混合，具有协同和累加的抗菌作用。该项目属于公司的专利产品项目，公司已获得头孢呋辛钠舒巴坦钠国家专利授权，保护期20年。单从定价上看，专利药物的定价远高于非专利药物，市场上一般价格差别都在5至10倍。预计该产品会为公司带来2亿元左右的营业收入。(截至2010年末累计投入236万元。)

题材10: 营销优势　 公司将全国各中心城市划分为25个营销业务片区，建立了500多人的营销队伍，专门从事产品的学术推广和直接销售，已经在全国各地发展了覆盖各地，市，县级城市约1600多家代理商，平均每个地，市级城市有代理商1-15个，在全国建立了售后服务网点21个，产品已进入北京协和医院，广州中山大学附属医院，中国人民解放军总医院(301医院)，上海瑞金医院等全国5000多家医院。

题材11: 获得替格瑞洛片药品注册批件 2018年8月2日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的替格瑞洛片《药品注册批件》。替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂,用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者。目前,公司的替格瑞洛已经按照一致性评价的要求完成生物等效性实验,为国内首家仿制并获批上市,取得市场先机。

题材12: 获得药品GMP证书 2018年9月7日公告,公司收到广东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围:原料药(替格瑞洛),证书有效期至2023年9月4日。目前,公司已同时拥有替格瑞洛原料药及片剂的《药品GMP证书》。替格瑞洛的上市,将对公司未来生产经营产生积极的影响。

题材13: 获“nanatinostat”独家许可使用权 丰富抗肿瘤创新产品管线 2018年11月28日公告,为丰富公司在抗肿瘤领域的创新产品管线,公司拟与美国VIRACTATHERAPEUTICS,INC.签订协议,获得VIRACTA拥有的nanatinostat相关知识产权、技术信息,在中国大陆地区的独家许可使用权。公司根据产品研发进展,以自有资金按研发里程碑付款,总金额不超过5,800万美元。同时,公司全资子公司诺泰国际有限公司拟以自筹资金10,000,000.08美元,分阶段认购VIRACTA新发行的C轮优先股11,936,023股。认购完成后,诺泰将合计持有目标公司11,936,023股,占其15.25%股份,成为其股东。

题材14: 匹伐他汀钙片获得药品注册批件 2019年3月15日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的匹伐他汀钙片《药品注册批件》。匹伐他汀钙用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。