题材

题材1: 所属板块 北京板块 标准普尔 超级真菌 单抗概念 富时罗素 化学制药 深成500 深股通 医疗器械概念

题材2: 经营范围 医学研究与试验发展;技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口;企业管理;销售化工产品。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;销售化工产品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事北京市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

题材3: 医药制造 公司已完成重组,现为医药制造企业。产品主要包含铂类等抗肿瘤类用药和抗肿瘤支持用药。铂类抗肿瘤类用药主要产品包含奥先达(注射用奈达铂),主要用于头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌,卵巢癌等实体瘤,奥正南(注射用奥沙利铂)主要适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结,直肠癌转移的患者。抗肿瘤支持用药主要为奥诺先(注射用右雷佐生),系奥赛康药业独家品种,可减轻蒽环类药物引起的心脏毒性的发生率与严重程度。奥赛康药业已拥有42个品种,77个规格的化学药物制剂批准文号及20个品种的原料药品批准文号。与此相适应,奥赛康药业拥有5个冻干粉针剂生产车间,1个小容量注射剂生产车间,2个精制药生产车间和1个中间体合成车间,具有规模化的专业生产能力。

题材4: 实控人南京奥赛康 本次发行股份前上市公司无控股股东、实际控制人;本次发行股份完成后,上市公司的控股股东为南京奥赛康,持有上市公司34.20%的股份;同时,伟瑞发展持有上市公司12.22%的股份。故此,本次交易完成后,上市公司实际控制人为陈庆财,陈庆财及其一致行动人合计控制上市公司46.42%的股份。

题材5: 沙格列汀片 2019年1月份,控股子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,药品通用名称:沙格列汀片,剂型:片剂,规格:5mg,2.5mg,注册分类:化学药品第4类,药品批准文号有效期:至2024年1月8日。沙格列汀片研发历经7年,是该品种国内第一家获批上市的仿制药,适应症为用于2型糖尿病。公司在相应产品生产车间获得GMP证书后,可生产本品并上市销售。

题材6: 盈利承诺及业绩补偿 根据上市公司与交易对方签署的《盈利预测补偿协议》及其补充协议,交易对方承诺本次重大资产重组实施完毕后,奥赛康药业在2018年度、2019年度和2020年度实现的合并报表范围扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润分别不低于63,070.00万元、68,762.00万元、74,246.00万元。