题材

题材1: 所属板块 AH股 CRO MSCI中国 北京板块 标准普尔 富时罗素 股权激励 沪股通 宁组合 融资融券 上证380 生物疫苗 医疗服务 预盈预增

题材2: 经营范围 食品、日用化学产品、化学试剂、生物制品、生物技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训;货物进出口、技术进出口、代理进出口;技术检测。

题材3: 药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售 公司的主营业务是药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售,其中药物临床前研究服务为公司的核心业务,主要内容包括药物非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务和药物筛选(通俗而言,药物临床前研究服务就是指在临床试验阶段前,对受试物的安全性、有效性、质量可控性等进行评价、检测、研究的服务);实验动物的繁殖和销售主要是小鼠、大鼠、豚鼠等。

题材4: 科学研究和技术服务业 CRO在我国是近20年来发展起来的新兴行业,90年代后期,跨国CRO及制药企业研发业务在中国的开展推动了中国早期CRO的成长。据中国产业调研网发布的中国CRO行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2017年)显示,2015年市场规模模达到293亿元,2017年超过500亿元,预计2017-2022年增速保持在20%~25%。

题材5: 规模优势 公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。公司在动物饲养管理设施、功能实验室、专业人员配备、信息化管理系统建设等方面均处于国内临床前CRO企业领先地位,有能力为客户提供规模化、高质量的服务。

题材6: 行业资质优势 凭借多年业务经验的积累、高标准的服务设施、专业的人才队伍以及前瞻性业务拓展规划的实施,公司已拥有全面的国际化行业资质,标志着公司GLP体系、法规依从性达到国际水平,也使得公司提供的实验报告可同时被美国FDA和中国CFDA认可,公司在国内外市场竞争和国际化发展规划实现中均取得了较大的优势。

题材7: 客户资源优势 公司的客户包括华兰基因工程有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司等三百多家制药企业及科研院所。公司目前已在国内外制药企业及研究机构中形成了稳定的客户群体,并同国内外的多家知名制药企业建立了长期的稳定合作关系,这些客户资源确保了公司稳定的业务来源,进一步奠定了公司在药物临床前研究服务行业的领先地位。

题材8: 与凯莱英签署战略合作框架协议 2018年6月6日公告,公司与凯莱英医药集团(天津)股份有限公司签署了《战略合作框架协议》,双方皆确认对方为自己的战略合作伙伴,并允许在彼此互联网站等对外宣传媒介的显著位置标识合作方的Logo链接或者文字链接。双方同意就共同为双方客户提供新药开发一站式服务,在保护客户IP安全的前提下,形成良性业务循环。先期双方同意从客户共享开始,探索多种合作方式。

题材9: 自愿锁定股份 公司控股股东、实际控制人冯宇霞、周志文承诺:除在发行人首次公开发行股票时将所持有的部分发行人老股公开发售外(周志文拟公开发售股份,冯宇霞不参与公开发售股份),自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本人持有的发行人股份,也不由发行人回购本人持有的发行人股份。

题材10: 建设药物临床前研究基地项目 本项目投资总额总计26,482.80万元。本项目主要为装修建设动物房和实验室,公司计划新增5,400平米动物房,5,500平米实验室以及1,000平米同位素楼。本项目建设周期为3年,达产后预计年新增销售收入31,458万元,项目投资内部收益率为25.26%(所得税后),投资回收期为6.1年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。项目建成后,预计苏州昭衍可新增172项药效学研究试验、754项药物安全性评价试验、400项药代动力学试验的服务能力,苏州昭衍的临床前CRO服务规模和水平将进一步提高,有力增强公司核心竞争力。

题材11: 建设实验动物繁殖基地项目 本项目投资总额总计8,298.80万元。本项目建设周期为1年,项目建成后主要可年产普通实验动物100万只,模型动物50万只。达产后预计年新增销售收入11,450万元,项目投资内部收益率为53.94%(所得税后),投资回收期为3.0年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。

题材12: 增建科研实验用房项目 本项目投资总额总计11,438.00万元。本项目建设周期为3年,项目建成后,将有效增加北京昭衍的实验服务能力,公司每年可新承接各类非临床评价项目327项左右。达产后预计年新增销售收入8,374.5万元,项目投资内部收益率为23.58%(所得税后),投资回收期为6.2年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。